Форум родственников больных эндогенными психическими расстройствами

Отделение 5, зав. отделением Гордеева Е.А, она же в выписке указана как лечащий врач, только я общалась там с молодым доктором, не помню как его зовут уже.

Jana, что- то как- то интересно...С диагнозом шз не кладут в пятое. Для подростков 15+ с шизо диагнозами отделение номер 4- "острое" отделение.
А когда сын там лежал?

Тогда ему было 12 лет, почти 13 лет, (конец 2018), я не хотела, чтобы его к «тяжелым» клали, попросила отделение для тех, что «полегче». Как я потом поняла, там в основном девочки с булемией и анорексией. Они и жаловались на него, поэтому нас и попросили его забрать(
Я не знаю, может его все считают бесперспективным и поэтому особо никто не хочет его лечить? Из МНИИП врач отказалась, в 6ке мне тоже выдали его таким же, какой и был, лечение не подбирали. В ПНД врач сразу заявил: идите к платным психиатрам.
Или я им кажусь неадекватной мамашей…
Я вроде никогда от врачей его не скрывала, сразу обратилась в 2-хлетнем возрасте. Все назначения соблюдала, таблетки все давала. Терален этот из Франции подруга привозила, тогда в 2008 году в России его вообще не было, это потом стали Тераледжен у нас производить. Но Симашкова говорила: давайте только французский, он чище. Цитраль эту для микстуры бегали по всей Москве искали постоянно на протяжении нескольких лет она нас этой микстурой мучила. Не найдёшь эту цитраль дурацкую нигде.
Мне так горько и обидно, я с 2-х летнего возраста с ним ношусь, лечу, всякая реабилитация какая только возможно (кроме диет и выведения тяжелых металлов, я в это не верю), и вот… Может надо было быть ещё более настойчивой.

Я не знаю почему все так(

А вот, что ему после первого обращения в НЦПЗ написала Симашкова

Интересно, есть ли тут те, у кого у родственников (детей) шз с 2-х лет? Очень интересен их опыт.

Jana, идите в ПНД и просите госпитализацию. Если в шестую- сначала будет в первом отделении примерно неделю, потом в четвёртом скорее всего. Отделение только для мальчиков. А 5 отделение - оно да, для детей с расстройствами пищевого поведения, вашему сыну там делать было нечего, это совершенно другая песня. И лечения никакого не подобрали может отчасти и потому, что врачи там на других псих.проблемах специализируются. Но я Вам скажу так: когда мой ребёнок лежал в больнице, я через каждые 3 дня на четвёртый постоянно туда звонила (из- за ковида связь с врачом только по телефону была), спрашивала, что добавили/убавили из препаратов? Какие исследования сделаны? Ээг или анализы? Обсуждала с ними то, на что в тот момент жаловался сын. Если врач ничего не менял в терапии при жалобах сына,т.е.его состояние не улучшалось, тогда я настойчиво (не нагло, не топая ногой), а именно настойчиво и вежливо требовала показать сына зав.отд. И знаете, всё делали. Обязательно нужно быть в контакте с врачом. И когда ребёнок укладывается в шестую ПБ (сейчас это НЦПЗ им Сухаревой), то родителя просят заполнить анкету про ребёнка, которая находится на их сайте. Не поленитесь и заполните. Она объемная, там от беременности Вашей до сегод.дней. Я потратила часа три на заполнение, вспоминая все факты и боясь упустить что- то важное. Но зато я была уверена, что донесла врачам все особенности развития сына и начала его болезни. Потом, кстати, практически вся информация из анкеты была в выписке, что очень удобно, идя к новому врачу, я просто даю эту подробную выписку, а не пересказываю опять 14 лет жизни.

Jana писал(а): ↑

30 сен 2021, 01:32

Интересно, есть ли тут те, у кого у родственников (детей) шз с 2-х лет? Очень интересен их опыт.

У нас таких не было еще.

Яна, если будете госпитализировать, то кладите надолго, может быть даже не часто посещайте первое время. Хотя есть ли посещения сейчас неизвестно. В то отделение, куда врач скажет, не ищите что полегче. В плане платных врачей - не советую в Вашей ситуации. Пусть государственная медицина разбирается. Ваши чувства мне понятны, держитесь!

Айрен писал(а): ↑

30 сен 2021, 07:46

Jana писал(а): ↑

30 сен 2021, 01:32

Интересно, есть ли тут те, у кого у родственников (детей) шз с 2-х лет? Очень интересен их опыт.

У нас таких не было еще.

Айрен, у сына врожденная шиза. Хотя поначалу другие диагнозы были. Ну не любят врачи рано ставить 20.

Согласна с Айрен насчёт платных врачей. В вашем случае они не к чему.
У нас врожденная шиза. Тоже 20.8
А опыт ... да какой там опыт ... бесконечные проблемы и лечение. К 18 годам примерно 16 госпитализаций. И пока еще не подобрано нормальное лекарство