Форум родственников больных эндогенными психическими расстройствами

Вот и моя история.
Сын, 2006 г.р., сейчас 15,5 лет. С рождения с ним что-то было нет: плаксивый, возбудимый. В 1г 9 мес попытались отдать в сад, через неделю попросили забрать, сказали «не садовский». Физиологическое развитие в норме, но ходить начал на цыпочках, кружился, речь необращенная, на имя не реагировал, в глаза не смотрел, очень избирательный в еде, стал есть мыло, стереотипные игры. В 2г 2 мес обратились к 5 психиатрам, в том числе в НЦПЗ к Симашковой, поставили РДА. Органики никакой нет, эпиактивности нет. Лечение: курсы ноотропов, неулептил и далее не в хронологии, т к не помню уже что за чем было, галоперидол, теролен, рисполет, сероквель, хлорпротиксен, клопиксол, флюанксол, лирика (отменили быстро), абилифай, нормотимики, аминокислоты. Никакого заметного эффекта не было. Параллельно занимались с дефектологами, АВА терапия, нейрофизиолог и тп. Все специалисты отмечали, что на аутиста не похож. Хотели из-за него иммигрировать в Англию в его 9 лет, ждали приема психиатра 10 мес, предоставили переводы всех мед документов, итог: диагноз СДВГ и общая школа 30 чел в классе. Сил бороться ещё и с из системой не было, отказались от иммиграции (вернее муж там остался, мы не переехали, в итоге развод, потом муж вернулся в Москву и женился).
По мере взросления проблемы нарастали. К Симашковой ходить перестали, так как очень трудно попасть на приём. Платно наблюдались у психиатра из МНИИП. Спустя несколько лет она от нас отказалась, так и сказала, помочь ничем больше не могу.
В сад ходил до обеда и после, еду не ел никакую, только домашнюю определенную.
Пошёл в частную школу с обязательным сопровождением няни, но через два года нас оттуда выгнали.
В 12 лет сбежал на даче, пошёл к знакомым бабушки нам же в СНТ, их не было, перелез через забор, разбил окно, залез в дом, их искал. К счастью, не повредил себя.
Пошли в гос школу для детей с ОВЗ, в классе 8 человек учится не смог, учится индивидуально с сопровождающим: в классе сын, учитель и тьютор. И даже так сплошные проблемы: матерился, крушил мебель, мастурбировал на уроках и переменах, в 13 лет ударил учительницу кулаком в рот до крови.
Впервые в 13 лет госпитализировали в ПБ, но без ночёвки. Он избалованный и навыки самообслуживания нулевые. 1,5 мес там находился, отвозила утром, вечером забирала. Выгнали и оттуда, сказали, что родители других детей нажаловались, так как мастурбировал в коридоре. Диагноз изменили на F 20.8943 , основной синдром: Психопатоподобный синдром.
Но самое ужасное, что подтвердили множественную лекарственную устойчивость к НЛ. Препарат последнего выбора - азалептин. Но лечащий врач в больнице устно мне его пока давать в таком раннем возрасте не рекомендовал, сказал «приберечь на потом». Вместе с тем клопиксол оставили «на всякий случай».
Меня ненавидит, чем дальше, тем больше. Отца идеализирует (он ушёл когда сыну было 9 лет). Братьев, сестёр нет.
Жить с ним стало невыносимо, и самое ужасное- страх за будущее, за себя, за него.
Деньги ворует электронно (обманом привязал мою карту к Яндекс такси, заказал Майбах на дачу и с бабкой и дедом за 15 тыс съездил), запоминает наизусть реквизиты карт; писает ночью на ковёр, поставила таз, брызги все равно летят; жалуется на постоянные голоса (кричат неразборчиво с его слов), мастурбирует, подвывает постоянно, самообслуживание ноль, сверхидеи, мания величия, стала замечать эрекцию на себя, тяга ко всему асоциальному (кражи, насилие и пр), в ютьюбе ищет как изготовить порох, угрожает убить меня периодически, то вдруг любит, ударил кулаком в рот до крови, когда историю с ним учила и стала вразумлять, что надо учиться.
Здоровья ни физического, ни психического уже нет.
Год назад попала сама в НЦПЗ, 25 дней госпитализации, диагноз ПТСР и истероидное расстройство личности (даже не спорю, так оно и есть сейчас).
Ходила в опеку вместе с адвокатом , просила передать отцу хоть временно, все медицинские документы прилагала, отказ. Ответили, что ваши психические диагнозы не влияют на исполнение родительских обязанностей, со слов отца, мать вы хорошая, и больному сыну будет травматично с вами расставаться. Хотя я уже до ручки дошла и говорила, что на грани самоубийства, либо с сыном в окно выйти хочу. Все письменно зафиксировано. Реакция ноль! Даже наоборот: написали, будете продолжать нам писать - лишим вас дееспособности. Порекомендовали обратиться к батюшке за терпением и силами! И это ЦАО г Москвы. Ощущение полной безысходности. Столько сил угроблено, мне кажется, я все что могла, то сделала, но все только хуже.
Просто какой-то кошмар! Как жить? Что дальше ждёт сына с его лекарственной устойчивостью? Люблю его страшно, но и жить так больше нет сил…

Jana, если честно, то интернат нужен. Дальше лучше не будет. Только вот возьмет ли интернат его? Наши мамы напишут.

Похоже, жизнь уже довела вас до препарата последнего выбора. Ничего страшного в нем нет, вопрос, поможет ли?

А как Вы хотите? Когда сын дерется, почему не кладете в пб наравне со всеми? Положите в следующий раз. Договоритесь, чтобы его там мтнимум 2 месяца продержали. Инвалидность есть у мальчика? Если до сих пор нет, то как раз в брльнице можно оформить Пусть подбирают терапию какую хотят. Это в их же интересах будет. А там увидите, как он на лечение отзовется. Если никак, Вы имеете право отказаться забирать его. Тогда нужен будет другой опекун - отец. Если и он откажется, то Вашего сына оформят в интернат. Но, возможно, какое-то лечение подберут, чтобы он мог дома жить.

Инвалидность есть, в 3 года оформили сразу, сначала по году, потом до 18 лет дали.
А как понять, улучшилось ли его состояние в больнице, пока не заберёшь? Они же заинтересованны похвалить своё лечение, чтобы его забрали домой. Будут говорить, что улучшилось.
Жалко его, единственный сын у внук у всех. Если отдам в интернат, то сама со света себя сживу. Каждую минуту буду думать как он там страдает.
Даже в больнице не могла оставить его ночевать, у него целый ритуал перед сном.

Всем жалко отдавать детей в больницу, у всех рвется сердце, но родители как-то пересиливают себя. Чрезмерной опекой Вы делаете ребенку медведью услугу. В больнице он мог бы адаптироваться к социуму а сейчас, похоже, что к заболеванию добавляется страшная избалованность... Подумайте, что Вас с ним ждёт, если будет продолжаться, как сейчас. А ведь будет продолжаться, если Вы ничего не поменяете. Знаете, больница так же не заинтересована, чтобы Вы вернули им ребенка через неделю после выписки. Если Вы будете вести себя адекватно, спокойно и логично разговаривать с лечащим и завотделением, Вам скажут правду по поводу перспектив. И они действительно попробуют подобрать подходящую схему. Вот для подбора схемы и надо класть.

Jana, здравствуйте! Очень хочется Вас обнять.. Нормально жить в таких условиях невозможно. Правильно Вам p-mama пишет, нужно госпитализировать на долгое время и подбирать ребенку терапию. Пусть всё пробуют: азалептин, еще что хотят, но нужно добиться хоть какой- нибудь ремиссии. Кладите в круглосуточный стационар, не ведитесь на уговоры типа на ночь забирать нужно, нет таких правил. Поймите, если сейчас ничего не сделать, то какая жизнь будет Вам со взрослым мужиком? Кладите в больницу, наладьте контакт с лечащим врачом, заведующим отделения. Пусть консилиум собирают, учёный совет, кого хотят, но пусть приводят ребёнка в чувства.
В опеку ходить бесполезно, не тратьте время и нервы на это.

Да, вы правы, избалованность жуткая просто во всем, и я в этом виновата.
Но сейчас вижу какие негативные плоды тому. Хотелось дать ему все самое лучшее, но запросы растут в геометрической прогрессии, я их уже не в состоянии удовлетворить ((
Увлечения постоянно меняются и каждый раз дорогостоящие. Сейчас просит за 1,8 млн руб ему купить техники. Я говорю, у меня таких денег нет, он орет, все крушит, я достоин всего только самого лучшего.
Вынашивает планы как меня убить и завладеть наследством и жить одному, без меня ненавистной. Но при этом наивен и трогателен, как малое дитя.
У блоггера Варламова вышел ролик про аутизм, написал такой трогательный комментарий под ним как тяжело жить с психическим заболеванием, и в конце «Искренне, от всей души, прошу поставить сердечко под моим комментарием».
Я ещё сама себя виню, что, возможно, эта лекарственная устойчивость у него от столь ранних интервенций. С 2 лет галоперидол и прочие НЛ, может это от этого?
Свекровь меня ругала, что я рано стала лечить, что сама из него психа сделала и Теперь ему ничего не помогает.
А как было понять? Поздно начнёшь - плохо, рано - тоже.

В школе постоянно капают на мозги: сдавайте в интернат, пожалейте себя, вы молодая женщина и тп. Я понимаю их интерес: хотят избавиться от нас. Но они же не понимают, что я буду чувствовать.

Jana, дорогая, берите себя в руки, Вам нужно быть сильной, тем более рядом нет мужчины, на которого можно было бы опереться, Вам сейчас очень тяжело. Но пока еще последние силы не оставили Вас, надо напрячься для решения нынешней проблемы. В принципе, нет разницы сейчас, делались ли в лечении ошибки или нет, это не играет роли для лечения Вашего сына сейчас. Резистентность вырабатывается, если лечат низкими дозами без результата или если скачут с одного нл на другой тоже без результата. Но теперь то что говорить. Гораздо больше, имхо, Вы могли навредить воспитанием, так это надо править, лучше, как говорится, поздно, чем никогда...Кстати, интернаты разные бывают, Вы же в Москве? Есть неплохие, можно разузнать в опеке, можно съездить, поговорить с руководством, посмотреть, как там дети живут...Их иногда можно брать на выходные. Если Вы останетесь опекуном, то сможете забрать по своему желанию потом совсем из интерната, если врачи разрешат.