Форум родственников больных эндогенными психическими расстройствами

У тех людей, кому удаётся купировать первый психоз и кто придерживается поддерживающей терапии после первого психоза, прогнозы намного лучше и качество ремиссии лучше. И вполне возможно ( конечно не всем) в дальнейшем получиться обходиться без НЛ или хотя бы на низких комфортных и легко переносимых дозах. С каждым последующим психозом прогнозы ухудшаются, после каждого последующего психоза отмирает часть головного мозга, труднее подбирать лекарства, у многих возникает резистентность к препаратам, требуются более высокие дозы, качество ремиссий снижается. По правилам после первого психоза обязательный непрерывный приём НЛ 2 года, после второго 5 лет, после 3 пожизненный. Можно хотя бы этим объяснить своим детям, что лучше перетерпеть трудности первого года лечения, войти в ремиссию, а дальше уже у кого как сложиться. У кого то получиться без НЛ, у кого то на небольших дозах. Дети повзрослеют, научаться анализировать, многие начинают понимать что с таблеткой в небольшой дозе им даже легче. Поэтому родителям нужно набраться терпения, откинуть все сомнения и постараться всеми возможными способами убеждать детей именно в первый год лечения потерпеть. Каждому дано в этой жизни своё испытание. Знаю людей с диагнозами ШЗ которые реализовали себя в разных интересных профессиях и свой бизнес прекрасно ведут. Поэтому не нужно отчаиваться, больше разговаривайте с детьми, говорите, что Вы вместе со всем справитесь, стройте планы на будущее, стимулируйте, ни в коем случае нельзя показывать своё отчаяние, от Вас должна исходить уверенность, что все нормализуется, нужно только потерпеть, пройти курс лечения и жить дальше.

Fia писал(а): ↑

06 окт 2023, 07:11

С каждым последующим психозом прогнозы ухудшаются, после каждого последующего психоза отмирает часть головного мозга

Это при шизофрении, при ШАР и БАР нет дефекта. При вялотекущей тоже.

MonaLiza писал(а): ↑

06 окт 2023, 12:13

Fia писал(а): ↑

06 окт 2023, 07:11

С каждым последующим психозом прогнозы ухудшаются, после каждого последующего психоза отмирает часть головного мозга

Это при шизофрении, при ШАР и БАР нет дефекта. При вялотекущей тоже.

Проблема кривой логики есть при всех таких диагнозах Пример здесь: ШЗ диагноз унизительный и принимая таблетки я унижаюсь... Не лечусь, а унижаюсь...Иногда я бываю не готова к некоторым умозаключениям своего сына, конечно не сплошняком это, но бывает и переубедить довольно сложно

MonaLiza писал(а): ↑

06 окт 2023, 12:13

Это при шизофрении, при ШАР и БАР нет дефекта. При вялотекущей тоже.

С диагнозами всё сложно. Градация очень условная. Поэтому нельзя с уверенностью утверждать, что если стоит ШАР или ШТРЛ, то уж точно не будет деффекта.

При любой шизотипии есть дефект по определению, просто поразному выраженный. На то она и шизотипия.

МамаСына писал(а): ↑

05 окт 2023, 23:43

Делюсь нашими новостями. Сын подошёл ко мне сегодня опять с разговором о своём состоянии. Подозреваю, что это один из симптомов ухудшения. Очень, очень долго разговаривали. Часа три. Обсуждали всю ситуацию по новой с самого начала. Понимаю, что он как будто хочет, чтобы я его убедила лечиться. Выяснили с ним, что для него очень тяжело принять болезнь. Он не хочет верить, что у него Ш. Пробовала сравнить, как доктор с сахарным диабетом. Он сказал, что Ш звучит унизительно и поэтому, принимая таблетки, он признаёт это унижение. Решили, что это нужно обсудить с доктором и возможно с психотерапевтом. Он согласен, попробуем завтра без записи к врачу попасть. Скажите это реально, что врач поможет принять диагноз или после дебюта это бесполезно? В стопятсотый раз убеждала лечиться. Он признался, что сдача экзаменов ему позволила поверить в то, что он здоров. Но согласился с тем, что сейчас ухудшается и концентрация и внимание и головные боли и давление....Психоз был для него просто нервным срывом и больше это не повторится, Короче, с нова здорово. Но! Он сам сказал, что решил таблетки пить. Я взяла с него видеообещание, что пьёт таблетки регулярно до 5 апреля. А потом будем решать. Я ему рассказывала ваши истории и советы. Он нашёл форум, где пишут больные Ш люди, я отсоветовала и дала ему почитать тему Макса, которую выше рекомендовали. Не знаю, сдвинулось что-то или нет, но я рада, что мы так откровенно поговорили и хоть какой-то маячок надежды забрезжил. Заходим постепенно, три дня по половине, потом по целой таблетки. Пожелайте нам сил и терпения! Спасибо, что вы есть.

МамаСына,сил Вам и терпения! Как я Вас понимаю..Мой сын тоже снова улетает в Америку..

[/quote]
МамаСына,сил Вам и терпения! Как я Вас понимаю..Мой сын тоже снова улетает в Америку..
[/quote]
Ого, вот это новости! Ну раз улетает, значит хотя-бы апато-абулией он не страдает, наверно) Дана, расскажите, как дела у вас?

Поли писал(а): ↑

07 окт 2023, 17:42

МамаСына,сил Вам и терпения! Как я Вас понимаю..Мой сын тоже снова улетает в Америку..
[/quote]
Ого, вот это новости! Ну раз улетает, значит хотя-бы апато-абулией он не страдает, наверно) Дана, расскажите, как дела у вас?
[/quote]
Поли,терапию принимает второй год,даже речь не ведет об отказе от таблеток. Принимает галоперидол 10мг, и с зипрексы плавно перешли на зилаксеру 15мг, серенату тоже врач решил убрать. Год конечно,спал на зипрексе..и пролактин был высокий.Сейчас все анализы норм,включая пролактин.Летом летал в Бухарест за визой, прошёл вью в посольстве,в ноябре возвращается в США...несмотря на мои уговоры остаться в России..

Dana, в Штатах нет такой стигмы, терапия подобрана, если хочет, пусть едет. Там наблюдаться будет по страховке.

p-mama писал(а): ↑

07 окт 2023, 21:12

Dana, в Штатах нет такой стигмы, терапия подобрана, если хочет, пусть едет. Там наблюдаться будет по страховке.

P- mama,он так и сказал,что там мне будет лучше.Берет с собой лекарства на 6 месяцев.. пока врача будет искать,желательно русскоязычного..