Дочка 14 лет F21 Инвега 6 мг - 1 раз, Трилептал - 600 мг. - 2 раза.

Айрен · Сообщение **Айрен** » 29 апр 2025, 16:19

Лучше МНИИП детское отделение, судя по нашим хоть схема будет внятная. НЦПЗ опять назначит три НЛ.

Сообщение **p-mama** » 29 апр 2025, 17:49

Иногда, на непродолжительное время, и 3 нл приходится назначать... Успешный пример - Ярик, надеюсь, у них все хорошо, давно не слышала.

Айрен · Сообщение **Айрен** » 29 апр 2025, 18:38

У нас тут и другие примеры есть лечения детей в НЦПЗ, когда 3 НЛ не работают и в конских дозах. К сожалению, детское отделение там этим славится.

SOLLA · Сообщение **SOLLA** » 29 апр 2025, 18:52

MonaLiza писал(а): ↑
29 апр 2025, 14:25
чего боитесь то? Наоборот надо к официалам. Я сама сына 10 лет лечила частно, не понимала что с Ф20 у него ограниченные возможности в силу болезни.
Наши дети другие и в ремиссии они не будут такими же как психически здоровые. Периодически на ровном месте возникают обострения.
Оформляйте инвалидность, нафига козе баян, частники нужны для подбора терапии, современной схемы.
У нас ещё Солла лечит, если это можно назвать лечением, неофициально. От этого больной не становится здоровым.

Всему свое время) вы 10 лет частно лечились и дальше б продолжали, если б не кредиты и СВО, дайте и другим научиться на своем опыте))

У нас ещё Солла лечит, если это можно назвать лечением, неофициально. От этого больной не становится здоровым.

Больной не становится здоровым и в официальной медицине.Смешно ругать за это неофициальных врачей. Надо искать нормального заинтересованного врача для длительного наблюдения, подбирать рабочую терапию, не важно у частника или официала.
И МНИИП как-то больше доверия вызывает, чем НЦПЗ.

MonaLiza · Сообщение **MonaLiza** » 29 апр 2025, 18:56

SOLLA писал(а): ↑
29 апр 2025, 18:52
дайте и другим научиться на своем опыте))

SOLLA писал(а): ↑
29 апр 2025, 18:52
И МНИИП как-то больше доверия вызывает, чем НЦПЗ.

Лилия69

MonaLiza писал(а): ↑
29 апр 2025, 14:25

НаКа писал(а): ↑
29 апр 2025, 13:14
боюсь, так как инфа может попасть в общую базу.
А чего боитесь то? Наоборот надо к официалам. Я сама сына 10 лет лечила частно, не понимала что с Ф20 у него ограниченные возможности в силу болезни.
Наши дети другие и в ремиссии они не будут такими же как психически здоровые. Периодически на ровном месте возникают обострения.
Оформляйте инвалидность, нафига козе баян, частники нужны для подбора терапии, современной схемы.
У нас ещё Солла лечит, если это можно назвать лечением, неофициально. От этого больной не становится здоровым.

Абсолютно согласна с вами, Мона.

Сообщение **p-mama** » 30 апр 2025, 08:00

Девочки, шизофрения, как и любое другое аутоиммунное заболевание (это моя гипотеза про аутоиммунку) очень многолика. Кто-то тяжело болеет и может жить только в интернате, а кто-то легко с безлекарственными ремиссиями даже. Поэтому у каждого свой путь.

Marinette · Сообщение **Marinette** » 30 апр 2025, 16:22

Дочкин одноклассник на год позже моей заболел, так у дочки в сравнении неплохо, от здоровых отличается, но думаю что самостоятельно жить сможет. Об официально выставленном диагноще жалею, действовала, думая о худшем. Снимать если получится будет долго и муторно. Мне самой для этого предлагали в больницу лечь, чего я делать не буду, а амбулаторно на полгода растянется это и не факт что снимут, только нервы и время потрачу.

MonaLiza · Сообщение **MonaLiza** » 30 апр 2025, 16:29

Marinette писал(а): ↑
30 апр 2025, 16:22
от здоровых отличается, но думаю что самостоятельно жить сможет.

Мне было достаточно 10 лет наблюдения

, чтобы утвердится в том что мой не сможет, из за того что нет критики, сам таблетки не принимает. Нужен контроль.
А вам чем карта в пнд помешала? У вас инва или в 50 лет пенсия как матери инвалида? По эпи инва? Не знаю в каком вы городе, но в Москве психиатры не унижают больных. Вас же это напрягает?
Без пнд вся ответственность за поведение больного на вас.

Marinette · Сообщение **Marinette** » 30 апр 2025, 16:50

MonaLiza писал(а): ↑
30 апр 2025, 16:29
Мне было достаточно 10 лет наблюдения , чтобы утвердится в том что мой не сможет, из за того что нет критики, сам таблетки не принимает. Нужен контроль.
А вам чем карта в пнд помешала? У вас инва или в 50 лет пенсия как матери инвалида? По эпи инва? Не знаю в каком вы городе, но в Москве психиатры не унижают больных. Вас же это напрягает?
Без пнд вся ответственность за поведение больного на вас.

У моей не было критики к бредовым высказываниям, но понимает что болеет, таблетки пьёт сама сейчас, хотя негативизм полностью не побороли к этому и бросала она.
В моем случае без карты нельзя было, потому что инва нужна была. Не всегда могу полноценно работать. Отказы в работе из-за учёта реже были, чем по состоянию. Напрягает раз в месяц в пнд появляться, иначе звонками задалбывают.
У меня инва, у дочки нет. По психиатрии из-за эпи, по органическому расстройству личности в связи с эпилепсией. На момент получения приступы редкими были и их мало было для инвы.
Я в Ленобласти, унижали двое участковых и госпитализацией угрожали чуть не каждый раз. Сейчас врач пнд сменилась и корректнее общается.
Дочь хорошо что удаётся к частнику вытащить, в пнд не ходит, опасаясь госпитализации. Но в общении с опекой помогло то, что в пнд карта есть.